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PRP離心機(jī)在微生物實(shí)驗(yàn)實(shí)驗(yàn)中的地位居然這么高!

更新時(shí)間:2021-11-01      點(diǎn)擊次數(shù):2520
   PRP離心機(jī)在微生物實(shí)驗(yàn)中得地位多高,可以用這么一句話來說——沒用離心機(jī)恐怕完成不了實(shí)驗(yàn)!
  比如原代細(xì)胞的提取,有一個(gè)懸浮細(xì)胞的分離方法:
  1、將血液、羊水、胸水或腹水等懸液直接轉(zhuǎn)至離心管中,離心機(jī)1000rpm/分鐘離心5分鐘。
  2、去掉上清,離心沉淀用無鈣、鎂的PBS清洗后離心機(jī)1000rpm/分鐘離心5分鐘。此步重復(fù)兩次。
  3、用培養(yǎng)基重懸,調(diào)整適當(dāng)細(xì)胞濃度后分瓶培養(yǎng)。
  4、如選用懸液中某種細(xì)胞,可采用離心后的細(xì)胞分層液收獲目的細(xì)胞。
  再比如細(xì)胞懸液機(jī)械裂解后有很多細(xì)胞碎片,如何去掉這些碎片呢?我們先來看看各種方法:
  1.采用稀釋法。細(xì)胞稀釋后還能增殖,會(huì)越來越多,而細(xì)胞碎片相應(yīng)地會(huì)越來越少。
  2.還有自然沉降法。細(xì)胞要比大多數(shù)碎片沉降得快一些::將細(xì)胞懸液移到離心管中,等細(xì)胞大部分下沉?xí)r,可將上液吸棄,再加入培養(yǎng)液懸浮細(xì)胞,此方法可反復(fù)使用,同時(shí)每次可顯微鏡下觀察是否符合你的要求。
  3.低速離心機(jī)可以去除碎片,一般700g,5mins
  4.離心的時(shí)候,在細(xì)胞數(shù)足夠的條件下,減少離心時(shí)間,如平時(shí)5min,1000rpm,改為3min,1000rpm,去上清,因?yàn)閴乃篮退槠话愣荚谏锨謇铮∵@樣的操作只需要在孵育前洗滌過程中操作一次就可以了!
  雖然細(xì)胞碎片清除辦法很多,但是你會(huì)發(fā)現(xiàn),用離心去除是眾多辦法里面效率高的!
  而且植物組織和細(xì)胞由于具有纖維素、半纖維素和果膠等物質(zhì)組成的細(xì)胞壁,一般需要用石英砂或玻璃粉和適當(dāng)?shù)奶崛∫阂黄鹧心サ姆椒ɑ蛴美w維素酶處理也能達(dá)到目的。細(xì)菌細(xì)胞的破碎比較麻煩,因?yàn)檎麄€(gè)細(xì)菌細(xì)胞壁的骨架實(shí)際上是一個(gè)借共價(jià)鍵連接而成的肽聚糖囊狀大分子,非常堅(jiān)韌。破碎細(xì)菌細(xì)胞壁的常用方法有超聲波破碎,與砂研磨、高壓擠壓或溶菌酶處理等。組織和細(xì)胞破碎后,選擇適當(dāng)?shù)木彌_液把所要的蛋白提取出來。細(xì)胞碎片等不溶物用離心機(jī)或過濾的方法除去。

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